603456九洲药业公司概况
浙江九洲药业股份有限公司(股票简称:九洲药业;股票代码:603456)成立于1998年,前身是始创于1973年的黄岩县东山味精厂,是一家以特色原料药为主营业务,并为国际大型制药公司提供新药CDMO一站式服务的上市制药企业,是全球卡马西平、奥卡西平、酮洛芬和格列齐特原料药的主要生产商,国际市场占有率均位居全球前列。公司先后获得全国医药行业百强企业、国家高新技术企业、国家技术创新示范企业、中国制药工业百强企业、浙江省“三名”培育试点企业、浙江省创新型领军企业等荣誉,“九洲”品牌荣获“浙江省出口名牌”。

603456九洲药业主营范围
化学原料药、医药中间体的制造;新药技术开发服务,新型化合物药物、生物技术的研发、咨询;医药制剂的研发、制造(须取得相关行政许可方可从事经营);化工原料(不含化学危险品及易制毒品)、机械设备的制造、销售,经营进出口业务。(上述范围不含国家法律法规禁止、限制的项目)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

603456九洲药业股吧投资要点
要点一:所属板块 单抗概念 融资融券 医药制造 预盈预增 浙江板块

要点二:经营范围 化学原料药、医药中间体的制造;新药技术开发服务,新型化合物药物、生物技术的研发、咨询;医药制剂的研发、制造(须取得相关行政许可方可从事经营);化工原料(不含化学危险品及易制毒品)、机械设备的制造、销售,经营进出口业务。(上述范围不含国家法律法规禁止、限制的项目)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

要点三:特色原料药及中间体的生产 公司是一家为全球化学原料药及医药中间体提供研发、生产与销售一站式服务的高新技术企业,主要产品类别包括专利原料药及中间体合同定制研发及生产业务(CDMO)、特色原料药及中间体业务(API)。

要点四:医药行业 近年来,随着医药产业深化变革,以及国内与医药相关的各项十三五规划加速落地执行,国内制药企业分化加速的趋势已进入常态化;从行业整体发展环境来看,医药行业仍是国家未来重点发展的领域之一,而国际化是中国医药行业发展的必由之路。在环保、安全等监管改革持续倒逼,人民生活水平不断提高、人口老龄化趋势日益明显、人们健康意识不断提升,以及居民健康投入持续加大的大环境下,未来医药市场的资源将逐渐向创新药或高质量仿制药集中,如何把握好未来5-10年医药行业优胜劣汰的关键时期,将是所有医药企业未来五年最重要的发展课题之一。

要点五:研究开发优势 公司是国家高新技术企业、国家技术创新示范企业,建有国家认定企业技术中心、国家博士后科研工作站、省级院士工作站。通过多年来对全球医药行业的潜心研究,公司化学制药技术在同行业中具有领先水平,目前在世界原料药制造工艺和手段上已能与跨国制药企业无缝衔接,可满足不同客户多元化的定制需求。公司系统掌握了手性催化技术、手性合成技术、微反应器技术、生物催化技术等化学合成领域的关键技术和核心技术,在手性催化技术、手性合成技术方面都已达到国际领先水平。公司多次承担国家和省级科技项目,其中公司特有的“手性醇的生物不对称合成技术”和“医药酶改造与绿色制药工艺”被列入国家“863”计划。

要点六:全面完善的 cGMP 质量管理体系 公司遵循“关爱生命,维护健康”的宗旨,按照cGMP标准,融合客户的质量要求,为客户提供高标准的质量管理保障体系。公司先后通过了中国CFDA、美国FDA、欧盟EDQM、日本PMDA、澳大利亚TGA、意大利AIFA、巴西和墨西哥等多个国家的官方药政检查。公司现行全面完善的cGMP标准质量管理体系,为产品质量的安全性和有效性提供保障,为获得大型跨国药企的持续订单、业绩的稳健增长提供质量保证。

要点七:专利药原料药的CMO/CRO业务优势 公司进一步优化布局研发平台。着力推进CMO项目开发,大力发展CRO业务,发展潜在客户。同时进一步完善新项目研发,项目管理和质量管理的流程;完善研发布局,打造高效研发平台,加快对上海、杭州新研发中心的投入。截止报告期末,公司已上市CMO项目6个,处于III期临床的项目12个,处于I期和II期临床试验的有85个。

要点八:取得中国海关 AEO 现场认证 报告期内,公司根据《中华人民共和国海关企业信用管理暂行办法》的相关要求,着重加强内部贸易安全,全面达标安全标准,通过了中国海关AEO现场认证,并取得台州市进出口诚信企业的荣誉称号。AEO认证企业是中国海关授予诚信企业的最高级别荣誉,享受最优级别的海关通关便利措施,可在与中国开展AEO互认合作的35个国家和地区,实现无国界高效贸易往来。这一认证整体提高了公司进出口货物的通关效率,降低了通关成本和仓储成本,极大提升了公司全球市场的竞争力。

要点九:牵手方达医药 2016年1月25日公司公告,近日与方达医药(泰格医药子公司)签订了成立合资公司意向书,拟共设美国FJ公司。公司拟出资102万美金,占51%。方达医药在美国和国内拥有数十年的CMC医药产品研发、临床研究和生物分析经验,为全球200余家跨国制药公司提供长期研发服务,为美国及其他地区的制药公司提供药物研发的一站式服务。另,公司近日与朱建国签订关于方达医药的股权转让意向书,拟受让其持有的方达医药技术(苏州)40%的股权,有利于进一步推进公司CRO业务的发展。

要点十:与泰格医药签订战略合作协议 2018年7月23日公告,公司于近日与泰格医药就开展创新药临床研究和开发等领域上的合作签订了《战略合作协议》。公司表示,公司可借助泰格医药的平台优势,充分发挥自身在创新药自临床前CRO(含临床前CMC)、临床I、II、III期、NDA及上市后不同阶段一站式服务提供上的优势,提升公司CDMO业务收入。通过本次战略合作,对公司创新药原料药的合同定制业务发展具有积极影响。

603456股吧,九洲药业股吧热帖

不论九洲的业绩多好，利好多少我都不建议买这支股票。其一公司枉顾中小股东利益，公告
不论九洲的业绩多好，利好多少我都不建议买这支股票。其一公司枉顾中小股东利益，公告发布全凭董秘心情，信息发布相当滞后，姿态摆能高高在上，公司能长久乎？其二参考其一。

九州药业是吉利德瑞德西韦的原材料中间体。海正药业肯定一字，另外两只药受益股也会涨。
财联社2月15日讯，科技部生物中心主任张新民15日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍称，由美国公司研制的瑞德西韦正在湖北11家医疗机构进行临床试验。根据我国科学家进行的体外实验，瑞德西韦对新冠病毒有较好的抑制作用和安全性，该药物也在美国实现了对病人的成功救治。目前，共有168例重症病人和17例轻症病人正在进行瑞德西韦的临床试验，期待早日得到临床试验结果。 张新民表示，科研机构也正在对磷酸氯喹、法匹拉韦等药物进行临床试验，其中法匹拉韦在深圳开展临床试验，目前对新冠病毒显示出较明显的疗效和较低的不良反应。(来自财联社APP)
董秘回复：感谢您对公司的关注，九洲药业与吉利德于2011年开始合作，是公司战略合作伙伴，公司已为其提供多个品种的CDMO服务，双方合作紧密。谢谢！
前两天机构买入

好消息：瑞得西韦药效最好，目前没有副作用出现。首个用于临床实验的特效药；坐等下周
好消息：瑞得西韦药效最好，目前没有副作用出现。首个用于临床实验的特效药；坐等下周一起飞，再看三连板！

九州根本不生产达芦那韦，它那个专利大家看清楚理解一下里面的字意思吧，只是一个制备
九州根本不生产达芦那韦，它那个专利大家看清楚理解一下里面的字意思吧，只是一个制备方法专利，这个方法只是能工业化生产中间体，这个中间体。。这个中间体（涉及）只是(涉及）达芦那韦而己。中间体国内大把企业生产。。强生根本没用九州的原料药和中间体..。达芦那韦是进口药是美国强生子公司的专利药，国内上市公司没有生产。醒醒吧小散。

九洲从5块到了25块涨了5倍，凡投200万的都成了千万富翁，这些人还不走吗？看着
九洲从5块到了25块涨了5倍，凡投200万的都成了千万富翁，这些人还不走吗？看着几百个粉的在唱多，越发不托底啊。但愿是多虑了！

提问九洲药业董秘：博腾股份公告已收到吉利德科学关于相关抗病毒药物瑞德西韦中间体的
提问九洲药业董秘 ：博腾股份公告已收到吉利德科学关于相关抗病毒药物瑞德西韦中间体的正式业务询盘；永太科技 称也收到询价。请问作为吉利德9年的长期合作伙伴，有没有收到吉利德科学关于相关抗病毒药物瑞德西韦 中间体的正式询价？如果没有能否主动跟老客户接洽？

江苏分公司是一个大雷，不知道什么时候爆，从4月份开始停产到现在还没开工，去年产值
江苏分公司是一个大雷，不知道什么时候爆，从4月份开始停产到现在还没开工，去年产值4亿不到，按一个季度一亿算，今年公司收入就要减少一亿了，还不知道什么时候能复工，今年的经营目标看来很难实现了

刚刚打电话给九州药业，确认公司正在生产达芦那韦。
刚刚打电话给九州药业，确认公司正在生产达芦那韦。也许昨天地天板获利盘太多了吧，早上大卖盘不断。从国家药品监督管理局查询，只有这一家有专利。目前等于是有专利有生产。而且可能是内地唯一生产厂家。至于市场认不认可，我不评论，我说了这股赌运气。