600196复星医药公司概况

上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是在中国拥有领先地位的医疗健康产业集团。复星医药以促进人类健康为使命,其业务覆盖医药健康全产业链,主要包括药品制造与研发、医疗服务、医疗器械与医学诊断、医药分销与零售。复星医药拥有国家级企业技术中心及国际化的研发团队,持续专注于心血管、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗感染、抗肿瘤等治疗领域的创新研发。

600196复星医药主营范围
生物化学产品,试剂,生物四技服务,生产销售自身开发的产品,仪器仪表,电子产品,计算机,化工原料(除危险品),咨询服务;经营本企业自产产品及相关技术的出口业务,经营本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务。

600196复星医药股吧投资要点
要点一:所属板块 AH股 HS300_ IPO受益 MSCI大盘 MSCI中国 标普概念 病毒防治 创投 单抗概念 独角兽 分拆预期 富时概念 互联医疗 沪股通 机构重仓 免疫治疗 青蒿素 燃料电池 人造肉 融资融券 上海板块 上证180_ 上证50_ 新能源车 央视50_ 养老金 医疗器械 医药制造 证金持股 中药

要点二:经营范围 生物化学产品,试剂,生物四技服务,生产销售自身开发的产品,仪器仪表,电子产品,计算机,化工原料(除危险品),咨询服务;经营本企业自产产品及相关技术的出口业务,经营本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务。

要点三:药品制造与研发 公司主要从事药品制造与研发、医疗服务、医学诊断与医疗器械、医药分销与零售,其中以药品制造与研发为主,并以医疗服务为发展重点。

要点四:医药制造行业 2017年,中国医药制造行业整体处于变革期,在新医改政策实施下,两票制落地、分级诊疗、医保支付制度改革试点、医保目录更新、国家药品价格谈判、加快临床试验管理与全生命周期管理相关政策、加入ICH体系、互联网+医疗、精准医疗计划等政策持续在全国各地推进,引导行业向更高效、更合理的方向发展,推动实现产业转型升级,因此,中国医药制造企业正面临前所未有的机遇和挑战;根据IQVIA发布的中国医院市场(百张床位以上医院)数据显示,2017年作为中国医药行业变革年,行业整体保持增长态势,平均增长率为约3.3%。

要点五:完善的产品布局 本集团已在中国药品市场最具潜力和成长力的六大疾病领域(心血管、代谢及消化系统、中枢神经系统、血液系统、抗感染、抗肿瘤)形成了比较完善的产品布局。本集团核心医药产品在各自的细分市场领域都具有领先优势。2015 年度,本集团销售额过亿的制剂产品和系列已达到19个。

要点六:研发优势 本集团已形成国际化的研发布局和较强的研发能力,通过在上海、重庆、美国旧金山、台湾的布局建立互动一体化的研发体系,在小分子化学创新药、大分子生物类似药、高价值仿制药、特色制剂技术等领域打造了高效的研发平台。报告期内,本集团还加强了抗肿瘤药物的产品布局,经过几年的研发积累,截至报告期末,本集团在研新药、仿制药、生物类似药及疫苗等项目161项,40个项目正在申报进入临床试验、13个项目正在进行临床试验、41个项目等待审批上市,预计这些在研产品将为本集团后续经营业绩的持续提升打下良好基础。

要点七:具备国际化的制造能力 本集团是国内较早启动国际化发展战略的医药企业,目前已初步具备了国际化的制造能力,并已有数条生产线通过了相关国际认证,部分制剂和原料药产品已成规模地进入国际市场。在全球市场,本集团已成为抗疟药物研发制造的领先者。重庆药友的固体制剂生产线已通过加拿大及美国FDA认证、湖北新生源的膳食补充剂类氨基酸通过FDA认证。

要点八:医药分销与零售板块 2015年年初,集团与国药控股完成对包括复星药业、复美大药房、金象大药房在内的药品分销与零售业务的整合、优化资源配置。年报期内,集团参股的国药控股继续加速行业整合,扩大医药分销网络建设,保持业务快速增长。2015年,国药控股实现营业收入2270.69亿元、净利润56.96亿元、归属净利润37.61亿元,分别较 2014年增长13.46%、25.15%和 30.81%。截至报告期末,国药控股下属分销网络已覆盖中国 31个省、自治区、直辖市;其直接医院客户数达13310家(仅指分级医院,包括最大、最高级别的三级医院1847家)。

要点九:逾4亿元收购体外诊断产品代理商迪会信28%股权 2018年6月20日公告,公司控股子公司上海复星医药产业拟现金出资人民币40,600万元受让公司关联方杭州迪桂持有的迪会信28%的股权。迪会信主营进口体外诊断产品的代理和专业技术支持,其代理品牌主要包括罗氏诊断(Roche)、希森美康(Sysmex)、赛比亚(Sebia)、碧迪(BD)和贝克曼库尔特(Beckman Coulter)等,迪会信的经销产品和技术支持服务覆盖中国广东省内主要大型三级、二级医院等医疗机构。2017年度,迪会信实现净利润约人民币17,042万元。本次交易完成后,迪会信将成为本集团的参股企业,将进一步丰富本集团医学诊断业务经营模式,并有助于拓宽诊断产品销售渠道。

要点十:拟不超10亿元投建常德原料药基地 2018年11月27日公告,公司控股子公司重庆药友及/或其控股子公司拟投资不超过10亿元,在常德经开区建设原料药国际化产业基地一期项目。该项目主要结合重庆药友控股子公司的搬迁和产业升级实施,旨在整合原料药生产资源、完善生产链。

要点十一:获证监会核准发行境外上市外资股 2018年5月9日公告,公司收到中国证监会出具的批复,核准公司增发不超过9678.81万股境外上市外资股,每股面值人民币1元,全部为普通股。

要点十二:控股股东拟增持公司不超2%股权 2018年7月3日公告,7月3日控股股东复星高科技以6823万元增持公司H股共计200.5万股。同时,复星高科技拟未来12个月内择机继续增持(包括A股或H股),累计增持总金额不低于1亿元(含本次增持)、累计增持比例不超过总股本2%(含本次增持)。

要点十三:复星凯特药品益基利仑赛获临试批件 2018年9月5日公告,公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药监局关于同意益基利仑赛(拟定)用于复发难治性大B细胞淋巴瘤治疗的临床试验的批准。复星凯特拟于近期条件具备后开展该产品的临床I期试验。该产品即美国KitePharma,Inc.的抗人CD19CAR-T细胞注射液,用于复发难治性成人大B细胞淋巴瘤治疗,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤,由复星凯特从KitePharma引进。

要点十四:HLX10、HLX04获临试批件 2018年9月10日公告,公司控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药监局关于同意重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(简称HLX10)联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(简称HLX04)用于晚期实体瘤治疗方案的临床试验批准。截至8月,公司针对HLX04已投入研发费用约2.08亿元、针对HLX10已投入研发费用约5492万元。

要点十五:获得治疗脑卒中药品DM199制剂技术许可 2018年9月27日公告,公司控股子公司锦州奥鸿药业获得加拿大DiaMedica授权使用其技术并许可,在区域内(即中国大陆、香港及澳门特别行政区、台湾地区)及领域内(即治疗人急性缺血性脑卒中)独家进口注册、临床开发和商业化重组人组织激肽释放酶1(即rh-KLK1)DM199制剂;在区域内合理的再授权及委托分包的权利。该产品用于治疗急性缺血性脑卒中已于澳大利亚完成I期临床试验、II期临床试验正在进行中。DiaMedica并拟向美国食品药品监督管理局(即美国FDA)提交国际多中心III期临床试验申请。奥鸿药业应根据约定应向DiaMedica支付至多3,250万美元的许可费及销售里程碑费用。

要点十六:子公司复宏汉霖撤回新三板上市申请 改赴港上市 2018年9月27日公告,公司召开董事会,同意复宏汉霖撤回新三板上市申请,并拟提请股东大会批准复宏汉霖于香港联交所主板上市。复宏汉霖本次发行所募集资金将用于产品的研发及临床试验、补充流动资金及技术许可引进。复星医药表示,预计于境外上市完成后,复宏汉霖仍将是公司合并报表范围内的控股子公司。

要点十七:子公司四价流感疫苗获临床试验批准 2019年1月8日公告,公司控股子公司大连雅立峰收到国家药监局关于同意四价流感病毒裂解疫苗临床试验的批准。大连雅立峰拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。截至2018年12月,集团针对该新药已投入研发费用约1122万元。

要点十八:实体瘤治疗新药临试获美国FDA批准 2019年1月23日公告,公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司收到美国食品药品监督管理局关于同意FCN-437c用于实体瘤治疗进行临床试验的函。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床I期试验。截至2018年12月,集团现阶段针对该新药已投入研发费用为人民币约4,831万元。

要点十九:治疗胃癌与乳腺癌新药获临试批件 2019年2月11日公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司收到国家药监局关于同意HLX22单抗注射液用于胃癌和乳腺癌治疗临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。截至公告日,在全球范围内尚无与该新药同类产品上市。截至2019年1月,复星医药对该新药已投入研发费用为人民币约7,067万元。

要点二十:新药ORIN1001获FDA药品临床试验批准 2019年1月28日公告,控股子公司复星弘创收到美国食品药品监督管理局关于同意ORIN1001用于晚期实体瘤、复发难治和转移性乳腺癌治疗进行临床试验的函。复星弘创拟于近期条件具备后于美国开展该新药的临床I期试验。目前,在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市。

要点二十一:利妥昔单抗注射液获药品注册批件 2019年2月28日公告,公司控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局下发的利妥昔单抗注射液用于非霍奇金淋巴瘤治疗的《药品注册批件》。利妥昔单抗是国内获批的首个生物类似药,截至2019年1月,公司针对该新药(包括非霍奇金淋巴瘤适应症及类风湿关节炎适应症)已投入研发费用人民币约45,365万元。

600196股吧,复星医药股吧热帖

2020年01月26日 09:50
　　 每逢春节，团圆是中国人最大的心愿。然而，随着武汉新型冠状病毒肺炎疫情的发展，很多医护人员舍弃了与家人团聚的机会，踏上了疫情防控的第一线！
　　 复星医药密切关注疫情形势，公司最高管理层及各板块负责人高度重视，紧急组织和部署相关工作。今天，大年初一，复星医疗集团总裁陈玉卿、复星医疗集团执行总裁包勤贵、医疗专家组组长、徐州矿务集团总医院呼吸内科主任医师贾晓民教授奔赴武汉一线，加入到一线防控疫情工作中。
　　 一方有难，八方支援。连日来，复星医药全力以赴支援疫情防控，与大家同心携手共渡难关。
　　 众志成城 紧急筹备医用亟需物资
　　 1月21日
复星医药医学诊断板块快速成立应急小组，及时跟进疫情形势，紧急开展新型冠状病毒核酸检测试剂的研发。
复星医疗分别召集《复星医疗抗击新型冠状病毒肺炎物资储备会议》、《复星医疗抗击新型冠状病毒肺炎专题会议》，确保医疗物资储备，为抗击疫情做好充分准备。
　　 1月22日
复星医药产业公司对于疫情防控可能有波及的相关药物确保产能、备足储备。
复星医药医疗器械板块紧急成立应急工作组，所有人员24小时保持手机畅通，第一时间对接客户需求。美中互利针对疫情，迅速提供肺炎CT判读支持，以减轻临床压力，保障BodyTom32排全身移动CT产品就位待命。1月24日，复星医药医疗器械成员单位北京建优成业加班完成15台负压隔离救护车改装，并于即日奔赴防疫一线。

国内生产甲型流感疫苗的企业11家：:北京科兴生物制品有限公司，北京天坛生物制品股
国内生产甲型流感疫苗的企业11家：:北京科兴生物制品有限公司，北京天坛生物制品股份有限公司，华兰生物疫苗有限公司，大连雅立峰生物制药有限公司，浙江天元生物药业股份有限公司，上海生物制品研究所，长春生物制品研究所，海王英特龙生物技术股份有限公司，兰州生物制品研究所，长春长生生物科技股份有限公司，江苏延申生物科技股份有限公司。
大连雅立峰生物制药有限公司，属于复星医药旗下！

这次集采招标在上海举行，第一复星占据主场优势，第二复星领导层彻底认清了形势。综上
这次集采招标在上海举行，第一复星占据主场优势，第二复星领导层彻底认清了形势。综上，本次集采复星一定能中标三四个品种！

复星国际联席总裁复星医药董事长陈启宇新年致辞：刚刚过去的2019，开局悬念重重，
复星国际联席总裁
复星医药董事长
陈启宇
新年致辞：
刚刚过去的 2019，开局悬念重重，过程跌宕起伏，收官却是靴子多已落地。牛皮糖似的脱欧闹剧在新首相不被看好的执着下没有了悬念，弹劾特朗普的大剧在众议院取得象征性胜利后难以逾越下一个关口，中美这一举世瞩目的悬念在年末也传来握手的消息，中国足球队 1：2 负于战火中的叙利亚再次不留给国人一点进入世界杯下一轮的悬念……
“4 7” 集采能够做成什么样，中国医药产业 2019 年初最大的悬念已经尘埃落定，国家医保局大招连连，财政部核查助力，各地政府跟进集采，本土药企跟进集采，跨国药企跟进集采，终于采出了 1 分钱的硝苯地平，从此吃药喝的一口水贵过治病药的价格。而国家医保目录价格谈判机制下，刚刚问世的全球公认神药 PD1 价格已到不足美国市场的十分之一，Gilead 的丙肝神药也大幅降价，国人应该不再需要“药神”从印度运药进来了。中国医药市场变革、重塑、创新的推手转换到了可能是全球最重要的支付方——中国国家医保局，或许是一条改变中国也可能改变全球医药产业结构的变革道路。
不破不立！“4 7” 集采已经成功地破了中国医药市场的旧局，新时代以意想不到的速度到来。
2019，复星医药上市了中国第一个生物类似药——汉利康，复宏汉霖实现香港 IPO，持续加大研发投入，ORIN1001 获得 FDA 快速审批通道，一批创新药进入中国、美国临床试验，PD1 及联合用药加快临床进度；仿制药业务积极主动参与带量采购，加快研发及供应链结构调整，聚焦高难度、快速度、高价值仿制药，顺应政策 Gland Pharma 高质量注射剂启动中国市场注册，助力复星医药中国市场仿制药竞争力提升。
2020，中国医药行业何去何从的悬念已经过去，中国市场开始步入创新药驱动的新时代，随之而来，中国医药行业做不做创新的悬念也已经过去，近 14 亿人的中国市场进入新时代将同时深远改变全球的创新药和仿制药两大市场。
从此，中国仿制药市场将逐步与全球主流市场全面接轨，中国仿制药企业在中国市场具备生存能力的同时也必然能够竞争全球市场，而印度仿制药企业也获得了宝贵的进入梦寐以求的中国市场的机会，中国药企去美国，印度药企来中国，全球人口最多的两个国家的制药企业将和美国仿制药企业共同主导未来的全球市场，也将是全球苦苦寻求高质量、低价格仿制药的政府和患者的福音。复星医药的仿制药供应链横跨中印两地，研发布局中印美三地，有足够的底气去参与这个全球格局的变局之争。

磕着瓜子议复星1、被小散热衷讨论的91亿商誉，不是问题。有收购必有商誉，商誉永不
磕着瓜子议复星
1、被小散热衷讨论的91亿商誉，不是问题。有收购必有商誉，商誉永不止。复星商誉与净资产之比为24%，处30%之内的相对安全界线之内。另外，和睦家出售，相对应的商誉将消除；复宏汉霖香港上市，目前也有200亿港元的市值，其为来的盈利能力，得到市场认可，其对应项下的商誉亦不会出减值；印度公司上市在即，其市场公允价值会远大于当初收购价值，其对应项下的商誉亦不会减值。
2、净资产利润率三季报显示为7%，年报应达到10%。处于“尚可”的评级区间。只是离被市场认可的15%——20%尚于较大距离，也反映了当前市场给予的股价和市盈率、市净率的客观状况。
3、400亿的负债确实偏高了，过高的有息负责，拖累了净资产利润率。复星的财务结构应该在2020采取有效措施予以优化。管理层已意识到这个严重问题，并在2019年采取了相关行动，比如出售和睦家，出售持有的部分上市公的股票等。同时，减少了无价值的收购，不排除2020年继续出售前期收购的低效资产，以回笼资金，降低负债率（三季报显示负债率51%）。
4、复星若想得到市场认可，加强市值管理，让股价有所上涨，管理层必须要加强内部控制与管理，有效降低销售费用、财务费用和管理费用。切实提升投资回报效率，对广大投资者和中小股东负责！
总之，复星目前的状况，全球化战略和产品线布局是优势。负责高、投资回率低下、传统拳头产品业绩不突出、创新药研发进度慢，是不足。综合打分70分（百分制），股价在相当长时间内会处于25—35元区间波动。我磕着瓜子给出的评级是中性——“持有”！

三家社保基金和沪港通北上资金持续大量买进复星医药，其中沪港通北上资金2019年半
三家社保基金和沪港通北上资金持续大量买进复星医药，其中沪港通北上资金2019年半年报持股3256万股，三季度持股3620万股，目前持股4117.85万股，再次加仓13.8%成为第三大股东献花献花。超级主力一年内持续大量买进类似长春高新，意在2020年翻倍行情。启动契机：年报财务报表改善，四个重磅抗癌新药优先审批通过上市