300289利德曼公司概况
北京利德曼生化股份有限公司(以下简称:利德曼)创始于1997年11月,于2012年2月16日成功在深圳证券交易所创业板上市,股票代码:300289。北京利德曼生化股份有限公司自成立之初便将产品质量视为企业的生命,并通过YY/T0287idtISO13485医疗器械专用标准和GB/T19001idtISO9001质量管理体系认证。与此同时,利德曼将来自国外的先进技术融入自己的产品,不断推动中国检验医学产品的创新与体外诊断产品制造技术的进步。

300289利德曼主营范围
生产医疗器械Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂、Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统(医疗器械生产许可证有效期至2019年11月26日);销售医疗器械Ⅲ类:临床检验分析仪器、体外诊断试剂,Ⅱ类:临床检验分析仪器、体外诊断试剂(医疗器械经营许可证有效期至2019年2月19日);销售自产产品;医疗器械租赁;技术开发;技术服务;技术咨询;技术转让;出租办公用房、出租厂房;货物进出口;技术进出口。

300289利德曼股吧投资要点
要点一:所属板块 北京板块 创业板壳 创业板综 股权转让 基因测序 健康中国 体外诊断 医药制造

要点二:经营范围 生产医疗器械Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂、Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统(医疗器械生产许可证有效期至2019年11月26日);销售医疗器械Ⅲ类:临床检验分析仪器、体外诊断试剂,Ⅱ类:临床检验分析仪器、体外诊断试剂(医疗器械经营许可证有效期至2019年2月19日);销售自产产品;医疗器械租赁;技术开发;技术服务;技术咨询;技术转让;出租办公用房、出租厂房;货物进出口;技术进出口。

要点三:生化诊断试剂 公司主营业务涉及诊断试剂、诊断仪器及生物化学原料三大领域,其中诊断试剂包括生化诊断试剂、化学发光免疫诊断试剂、分子诊断试剂及食品检测试剂等系列诊断试剂产品,目前公司拥117项体外生化诊断试剂产品注册证书,38项免疫诊断试剂注册证书,子公司德赛系统拥有48项生化诊断试剂产品注册证书,23项免疫诊断试剂产品注册证书,德赛产品拥有1项生化诊断试剂产品注册证书,公司生化产品具有丰富的检测项目,分为12大类,涵盖了肝脏疾病、肾脏疾病、心血管病、糖尿病、免疫性疾病、代谢性疾病、胰腺炎、凝血与纤溶障碍等主要疾病类型。

要点四:行业背景-体外诊断行业(IVD) "中国未来几年IVD市场整体增速在15%-20%之间,但细分市场情况略有不同。中高端IVD领域由全自动化学发光免疫分析仪、全自动实时荧光定量PCR、快速检测(POCT)及其配套试剂组成、该类别产品单价较高,增长迅速,年增速超过30%,主要以外资企业为主;中低端IVD领域,由全自动生化分析仪、全自动血液分析仪以及配套试剂组成。该类别产品虽然属于基础性诊断产品,但在国家大力加强基层医疗机构能力建设的背景下,依然维持与行业相当的增速。近年来,国家产业政策扶持为体外诊断产业发展创造了良好的外部环境。随着国家逐步加大对药品支出的控制,注重预防、诊断前移的观念越来越被接受,与之对应的IVD行业也在迎来新的快速发展期。

要点五:研发与创新优势 公司拥有北京市唯一的生化试剂行业重点实验室,同时拥有设备先进的参考实验室,收纳了大多数国际一级参考物质以及国内二级参考物质,建立了多种酶学参考测量方法,具有领先的量值溯源能力,多次参加国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)组织的RELA实验以及国内卫生部临检中心组织的医学参考测量(酶学)能力验证,均取得优秀成绩。这些研发技术,是公司经过多年的发展与总结积累下来的宝贵财富,是公司产品线不断丰富,保持持续创新能力的稳固基础,也是公司可持续发展的动力。

要点六:品牌优势 经过多年发展,利德曼产品以其质量的稳定得到了市场的认同,“利德曼”品牌在行业内已享有较高的市场美誉度和影响力,利德曼已经成为中国诊断试剂领域不可分割的一部分,是各医院、科研院所、大学研发中心等可靠、忠诚、可信赖的合作伙伴。利德曼子公司德赛中国,其研发生产的德赛品牌生化产品,也已在国内市场享有盛誉,在我国大中型医院的检验机构具有良好的口碑和市场反响,市场占有率名列前茅。经过整合,利德曼与德赛的品牌优势将是公司重要的无形资产,具有较高的经济价值和社会价值。

要点七:获得高新技术企业认证 2016年2月25日午间公告,于近日收到由北京市科学技术委员会、北京市财政局、北京市国家税务局、北京市地方税务局联合颁发的《高新技术企业证书》(证书编号: GR201511001116;发证时间:2015年11月24日;有效期:三年),公司再次通过高新技术企业的认定。公告显示,高新技术企业在认定有效期内享受所得税减按15%税率征收的税收优惠政策。本次被重新认定为高新技术企业后,公司在2015年至2017年期间继续享受该税收优惠政策,按15%的税率缴纳企业所得税。公司将按照法定程序到主管税务机关办理税收优惠政策的有关事宜。公司此前一直按照15%的所得税税率计缴所得税,本次认定对公司业绩不会产生影响。

要点八:拟不超10元每股以5000万元-1亿元回购股份 2018年7月15日公告,公司拟不低于5000万元且不超过1亿元回购股份,回购价格不超过10元/股。按上述条件测算,预计此次回购股份约500万股至1000万股,占公司目前已发行总股本的比例约为1.18%至2.36%。回购股份将用于股权激励计划或依法注销。回购股份的实施期限为自股东大会审议通过本次回购股份方案之日起不超过12个月。

要点九:取得凝血四项医疗器械注册证 2018年10月19日公告,公司于近日取得北京市食品药品监督管理局颁发的凝血四项医疗器械注册证,具体为:活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)、凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)、凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)、纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)。公司表示,上述四项医疗器械注册证的取得,进一步丰富了公司凝血诊断产品的检测项目,有助于增强公司在体外诊断试剂领域的核心竞争力。

300289股吧,利德曼股吧热帖

原则上利德曼周一开盘直接涨停
理由如下，昨天尾盘下杀，虽然有买进的，也有跟着卖出的，这样基本持平
但是5.77的价位，为一个小脉冲，拉出了空间，主力游刃有余了，就这么简单，
外盘底部放巨量，美股收出长长的下影线，基本涨跌持平，北向资金不兴风作浪才怪了。

别看股吧冷清，这里有庄。
今天上午，体外诊断的股票还是有抵抗的。
但利德曼跌幅板块第二。
下午体外诊断板块抗跌，这轮行情没有涨的股票大多数也抗跌，
我中午发言后，利德曼跌幅却很努力的冲到第一位。
虽然很冷清，但有人驻守在这里看大家发言。我确信。

1月20日，黄埔区、广州开发区与世界500强企业吉利德科学、全球领先的真菌诊断检
　　 1月20日，黄埔区、广州开发区与世界500强企业吉利德科学、全球领先的真菌诊断检测实验室瑞查森医学签订合作协议，三方将在广州国际生物岛联合共建广州吉利德-瑞查森联合创新中心，该项目将填补中国侵袭性真菌的诊断检测的空白。黄埔区委广州开发区党工委书记周亚伟，区领导牟治平、贺璐璐参加签约活动。

昨天又加码了！连续三天吸筹，持仓成本不到6元！节后直封涨停板！要么股价创历史新高
昨天又加码了！连续三天吸筹，持仓成本不到6元！节后直封涨停板！要么股价创历史新高！要么涨到入夏之前！至于董秘说啥不重要了！至于业绩也没啥重要了！至于谁减持更没啥重要了！只要不发退市通告，利德曼就是沪深两市目前唯一的低位低价体外检测小市值国有股，先干到100亿市值再说！万物有阴阳，万事有利弊，武汉这事儿，告诉我们很多，随着交通工具的密封性越来越好，体外检测必将成为百年大计，千年大计，万年大计！

看这走势大股东、庄家、老沈是达成了私下协议的。老沈按协议价格不减持到一定比例，股
看这走势大股东、庄家、老沈是达成了私下协议的。老沈按协议价格不减持到一定比例，股价是不会有好的表现的，这就是中国股市的现实，谁也没法改变。黎明前总是最黑暗的时候，耐下心来看大戏谢幕！还是那句话坐拥北京、上海、广州朝阳行业资源的上市公司股价只能阶段性被庄家打压，但绝不会长久的，大资金运作都有很高的成本！相信站在改革前列的广东人，是不会让资金白白打水漂的！

喜报！我司所投企业微芯生物成为科创板第一股
2019年6月5日，上交所发布科创板上市委第1次审议会议结果，微芯生物科创板首发上市申请审核通过，本次预计发行5,000万股，募集资金80,350万元，标志着微芯生物成为首批登陆科创板企业。
微芯生物是开发区金控控股企业凯得金融子基金——德同凯得基金参与投资的企业，成立于2001年3月，是中国小分子创新药领军企业，致力于为患者提供可承受的创新机制的治疗药物。微芯生物专注于肿瘤、代谢病和免疫性疾病三大治疗领域原创新药的研发，目前已形成“研发-生产-销售”全链条业务模式，其自主研发生产的针对外周T细胞淋巴瘤药物西达本胺已于2014年上市，2018年西达本胺单品销售额达1.47亿元。招股书显示，除外周T细胞淋巴瘤外，西达本胺又再一次在全球范围内首次验证其在实体肿瘤乳腺癌中有效，微芯生物已于2018年向CFDA提交该药物上市申请。目前微芯生物具有14个在研项目储备，其中涉及的8个候选药物均为机制新颖的新分子实体，且全部属于自主研发。