血液制品股票有哪些?血液制品的股票一览:[编者按]发改委最近对400多种药品的价格进行了调整,平均下调幅度达到20%,但血液制品价格却出现逆势上涨,两大行业龙头昨日双双发布公告表示,旗下产品将上涨。在一篇降价大潮中,未来血液制品将成为医(炒股知识www.lilvb.com)药行业的一片亮色。
人血白蛋白提价 血液制品公司有望受益
⊙上海证券报 记者 翟敏 ○编辑 阮奇
根据国家发改委通知,自2月1日起,我国将调整部分呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品最高零售限价,其中人血白蛋白提价约5%。
今日,上海莱士(002252,股吧)、华兰生物(002007,股吧)发布公告,对上述通知对公司的影响进行了说明。
其中,上海莱士称,公司人血白蛋白主要规格为10g、50ml,该产品原最高零售价为360元,调整后最高零售价为378元,调整幅度为5%;公司2011年人血白蛋白占全年营收43%,本次提价预计对公司2013年的经营业绩将产生一定影响。
华兰生物透露,此次调价涉及公司产品共6类,包括人血白蛋白,破伤风免疫球蛋白,人狂犬病免疫球蛋白等,产品价格的调整对公司产生积极影响。
个股点评:
华兰生物:专项补贴增厚业绩,明年业绩弹性大
事件
公司公告收到河南省发展和改革委员会、河南省财政厅、河南省工业和信息化厅、河南省卫生厅《关于转发《关于2012年蛋白类生物药和疫苗、通用名化学药发展专项项目实施方案文件的复函》的通知》(豫发改高技[2012]1337号)。根据文件内容,公司申报的“疫苗国际化认证建设”项目通过评审并列入国家发展和改革委员会、财政部、工业和信息化部与卫生部联合组织实施的国家战略性新兴产业发展专项资金计划“2012年蛋白类生物药和疫苗发展专项”,同时获得5,800万元国家补助资金支持。公司已收到2012年补助资金1950万,将计入当期损益。
评论
专项补贴彰显研发实力,增厚营业外收入:
华兰疫苗公司2012年6月收到世界卫生组织对流感病毒裂解疫苗的预认证受理申请,即将对公司按照WHO的要求进行检查,公司的疫苗产品国际拓展方面迈出第一步,公司此次申报的“疫苗国际化认证建设”项目通过评审获得国家专项补贴,对公司加快疫苗产品国际化认证和开拓国际市场具有重要意义。公司已收到补助资金1950万,计入本期“营业外收入”科目,我们测算增厚2012年业绩约0.034元。
疫苗业务将改善,在研品种丰富,看好公司长期战略发展:
近3年,公司在生物制品研发方面的投入不断加大,研发支出占营业收入的比重提升,研发费用率由2009年的3.33%提升至2011年的4.6%,多个疫苗产品正在开展临床,包括手足口病基因工程疫苗、肺炎疫苗、大流感单克隆抗体、治疗性乙肝疫苗、重组人缓释凝血八因子、治疗性抗癌单克隆抗体等。2012年公司更换疫苗经销商,我们预计未来疫苗业务将改善。
新浆站获批,公司最艰难的时期已经过去:
公司2012年11月获得河南新乡长垣县设置单采血浆中的批复,公司明年血浆供应量将有较快增长。河南省把生物产业(新型疫苗、高端血液制品、诊断试剂、重大疾病防治新药等)的发展列入“十二五”规划,公司是新乡市和河南省重点扶持和发展的高科技医药企业,此次获得河南重启浆站后的第二张批文表明河南省政府对于血液制品发展的支持和鼓励。我们推测河南豫北地区(新乡、安阳、濮阳和鹤壁等)后续新开浆站的可能性较大,公司最艰难的时期已经过去。
公司未来采浆潜力巨大,长期发展将优于行业平均水平:
目前血液制品行业仍然是“浆源为王”的局面,并且还将持续3-5年的时间。河南是公司的根据地,具备天时地利人和的优势,在未来的浆源扩张中,公司占据领先地位(拥有重庆和河南这,有助于缓解原料供应紧张的局面,未来仍然存在更多新浆站获批的可能性,我们看好公司的长期发展,明年业绩弹性很大,预测公司2012-2014年EPS为0.606元、0.875元和1.100元,维持为“买入”评级。
沃森生物(300142,股吧):投资上海泽润,进入新型肿瘤疫苗领域
投资建议:
通过收购上海泽润,公司顺利切入了重组疫苗和肿瘤疫苗等新型疫苗研制领域,并为国际化拓展奠定了人才基础和技术基础,目前公司2013年的PE仅为21倍,没有反映公司在新型疫苗和生物制品领域的研发地位,因此我们继续给予其“推荐”评级。
风险提示:
产品质量风险;新品销售不达预期的风险。
上海莱士:控股股东首次增持公司股票
事件
公司控股股东科瑞天诚于2012年12月4日在二级市场增持53.51万股,占公司股份总额的0.109%,平均价格12.14元/股,科瑞天诚的持股比例将从原先的37.5%提升至现有的37.61%。
投资要点
控股股东首次增持有望提振投资者信心。公司控股股东科瑞天诚表示基于对公司未来持续稳定发展的信心,自增持日起12 个月内,增持公司股份比例不超过本公司总股本的2%(含此次已增持股份在内),这是公司自2008 年6 月上市后,公司控股股东首次于二级市场增持公司股票,此次增持后科瑞天诚将超过莱士中国成为公司第一大股东,投资者有望积极看待这一动作。
采浆量提升较快,四季度收入有望维持较高水平。上半年公司将营养费标准从200 元提高至250 元,与此同时,下属各浆站进一步加大了在当地发动新供浆员的宣传力度,以及对老供浆员的回访工作,这也提高了原有供浆员的重复供浆率,今年上半年采浆量达到181.49 吨,同比增长27%,由于存在三个月的窗口期,新增采浆量所产生的增量效益于今年下半年逐季显现,第三季度收入达到1.83 亿元,环比上升明显,第四季度收入仍有望维持较高水平。
财务与估值
我们预计公司2012-2014 年每股收益分别为0.44、0.48、0.53 元,采浆量的稳定增长有望保障公司业绩的稳定增长,参照历史估值水平给予2012 年32 倍市盈率,对应目标价14.08 元,维持公司增持评级。
风险提示
采浆量供应不足的风险。
科华生物(002022,股吧):研发成果不断释放
事件回顾:
科华生物近日公告称,公司的两项快速检测试剂乙型肝炎病毒五项检测试剂盒(胶体金法)和乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(胶体金法)获得了国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,认证的取得丰富了公司检测试剂的品类,能够对公司的销售经营起到正面的促进作用。
我们的观点:
乙型肝炎病毒常规的检测手段很多,包括基因法、免疫法以及联合检验方法,基因法如荧光定量PCR技术、竞争PCR技术,免疫法有胶体金法等,公司此次获批的乙型肝炎病毒五项检测试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒均为胶体金法检测试剂盒。从临床应用来看,各种检测方法并存;从产品的生产厂家来看,生产企业众多,技术门槛较低,竞争充分。尽管乙肝检验项目早已从入职体检要求中剔除,乙肝检验市场的规模依然十分可观,我们预计公司新增的两项检测试剂盒能够有效的丰富现有检测试剂的品类,借助于原有的销售渠道,贡献业绩增量,但由于细分市场集中度较为分散的原因,业绩贡献会比较有限。
除了上述两项检测试剂,公司早在11月20日还公布了获批的另外五项检测试剂,多数为免疫检测试剂,分别是视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)、β-羟丁酸测定试剂盒(酶法)、β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)和α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法),它们多数是用于肝病及肾病的辅助诊断,产品上市后,同样能够给公司的生产经营带来正能量。
从年初至今,公司累计获得了15项产品的注册证书和3项发明专利,这些都归功于公司完善的研发体系和领先的创新仿制能力,当然这也和诊断试剂类的产品研发周期短有关(这也是IVD行业和传统医药行业不同的地方,IVD行业单个产品的市场潜力也相对较小)。
在完全竞争的行业生态环境下,新产品的不断涌现丰富了公司的产品品类,培育了新的增长点,有助于公司的可持续增长。
我们维持原来的收入预测,预计公司12-14年EPS分别为0.54元、0.61元和0.68元,对应的动态市盈率分别为18.39倍、16.28倍和14.60倍,考虑到公司当前的估值和业绩增长速度,维持“持有”评级。
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