603538美诺华公司概况
宁波美诺华药业股份有限公司成立于2004年,计划通过内在发展、兼并重组、资本上市等方式,坚持以“现代化企业,世界级产品,国际化标准”为目标,按照“原料药+生物制药+成品药”全产业链立体化发展模式和“控制上游,发展下游,强力推进药品终端消费产业,大力拓展新型生物制药领域”的发展思路,大力实施人才创新、科技创新和管理创新战略,以先进技术为优势,高素质人才为本,借鉴世界先进企业的管理经验,将公司培育成国内一流、国际知名、极具竞争力的国际制药企业。

603538美诺华主营范围
许可经营项目:片剂、胶囊生产(限分支机构经营)。(在许可证有效期内经营)一般许可经营项目:医药原料及中间体、化工原料及产品的销售;医药原料、制剂、硬胶囊及中间体的研发;自营或代理各类商品和技术的进出口业务,但国家禁止或限定经营的商品和技术除外。(上述经营范围不含国家法律法规规定禁止、限制和许可经营的项目。)

603538美诺华股吧投资要点
要点一:所属板块 贬值受益 机构重仓 新三板 医药制造 预盈预增 浙江板块

要点二:经营范围 许可经营项目:片剂、胶囊生产(限分支机构经营)。(在许可证有效期内经营)一般许可经营项目:医药原料及中间体、化工原料及产品的销售;医药原料、制剂、硬胶囊及中间体的研发;自营或代理各类商品和技术的进出口业务,但国家禁止或限定经营的商品和技术除外。(上述经营范围不含国家法律法规规定禁止、限制和许可经营的项目。)

要点三:特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售 从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售,其主要类别包括心血管类和肠胃类等药物。公司主要产品为缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、培哚普利、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷和埃索美拉唑等原料药和中间体。

要点四:医药制造业 随着世界人口总量的增长、社会老龄化程度的提高以及人们健康意识的增强、疾病谱的改变、新型国家城市化进程的加快和各国医疗保障体制的不断完善,推动了全球药品市场的发展,进而推动全球医药行业的大发展。全球医药行业呈持续增长态势,据ResearchandMarkets分析,2016年全球原料药市场总产值达1,579.5亿美元,预计2021年产值将达到2,139.7亿美元。2016年到2021年预计年复合增长率6.3%。由于药物制剂对配方和研发的高需求,北美主导了全球的原料药市场。目前,亚太地区因仿制药开发技术成熟度和成本优势吸引了大量仿制药制造商客户,世界原料药的生产中心已逐渐向亚洲转移,印度和中国的原料药生产板块正在迅速上升。我国是世界第二大原料药生产和第一大原料药出口国,原料药的出口接近世界原料药市场份额的20%左右。

要点五:鲜明的产品差异化竞争优势 公司突破传统的原料药价格竞争与规模竞争战略,长期专注于特色原料药及医药中间体的研发、生产,紧密追随市场前沿,克服了重磅炸弹类药物极高的专利壁垒,取得了瑞舒伐他汀和埃索美拉唑等重磅炸弹类药物的首仿与抢仿,逐步形成了丰富的产品种类和具有竞争性的产品结构;突破了传统原料药企业的价格竞争战略,通过抢占利润率较高的前期市场,形成自己的产品组合,逐渐形成了差异化的竞争优势。

要点六:突出的规范市场优势 由于重磅炸弹药物专利的复杂性,制药企业对原料药的要求非常严格。药物在质量保证、产品规格、产品注册与变更、原料药与制剂的相融性、药物稳定性与临床等方面的壁垒,使得制药公司、特别是行业巨头在原料药合作伙伴资质方面的认证需经历一个非常漫长的过程。原料药企业的品牌与信任度的建立更需要通过与制药企业的长期合作才能建立。美诺华通过十多年的努力,已经成为国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一,在欧洲具有一定的企业知名度和美誉度。

要点七:先进的药物研发优势 公司研发部门拥有先进的分析仪器和研发设施,同时拥有一批具有国际视野和经验的外籍研发人员14名。公司研发团队对欧洲和美国的药品注册法规有非常深刻的理解,也具有丰富的产品质量研究经验,尤其是在基因毒性杂质研究和控制方面。例如在氯沙坦和奥美沙坦酯产品中,需要控制原料中的基因毒性杂质,公司采用液质联用(LCMS)原理可以做到0.1ppm的定量检测限,远高于标准限度要求。在处理基因毒性杂质时,公司能采用液质联用(LCMS)原理对1ppm左右的基因毒杂质进行排除,大大提高了基因毒性研究速度。

要点八:拟收购宏元药业全部或部分股权 2018年3月7日公告,公司与浙江物产化工集团有限公司签署了《关于资产重组事项的框架协议》,就公司拟以发行股份、支付现金等方式购买物产化工持有的浙江宏元药业股份有限公司全部或部分股权事项达成了初步意向。宏元药业从事医药中间体、原料药的研发、生产和销售,主要产品包括阿托伐他汀钙中间体、瑞舒伐他汀钙中间体、噻吩衍生物等。

要点九:埃索美拉唑三水原料药获得欧洲CEP证书 2018年12月23日公告,公司近日收到欧洲药品质量管理局签发的关于埃索美拉唑三水(原料药)的欧洲CEP证书(欧洲药典适用性证书),标志着公司该原料药产品可以按照新工艺生产并继续在欧洲市场销售。

603538股吧,美诺华股吧热帖

唯一未被炒作的最热概念股，其他跌停的全部都是获利盘，而美诺华10.20.30日均
唯一未被炒作的最热概念股，其他跌停的全部都是获利盘，而美诺华10.20.30日均线显示这两天全部是割肉盘。抗病毒合作已经是正式合同，说明公司已经不是纯概念而是实实在在介入。前几天已经反复提醒博腾，九州全部是纯概念无业绩支撑的，勿要介入，风险巨大。而美诺华仅靠未来产能成倍扩张业绩今年2020至明年2021可达每股1.5...2元左右，加上这次介入抗病毒原材料带来的只能是增厚业绩，低吸而非割肉，以中长线心态持有，总比那些纯炒作的五六个涨停板九州药业，博腾，鲁抗等要保险！没有成长与业绩作保障的只能是空中楼阁而己，继续欣赏它们反复涨停板或跌停板…………………仅仅供参考，不喜勿喷

机构在九州药业大肆出货，它的确已经不值这个价，因为业绩充其量0.3元！美诺华的业
机构在九州药业大肆出货，它的确已经不值这个价，因为业绩充其量0.3元！美诺华的业绩非常优秀，属于优质医药中间体类。公司公告并没有否定这个抗病毒题材，只是要经过股东大会通过后才可以签正式协议。即使没有这个题材，这个价格相比较其他博腾，九州的业绩而言，价格也真的不高。买卖自由，炒作风险自负！

大长牛，逢低就加仓！这股比仿制药企和一般的创新药企好多了，不担心47落单，信立泰
大长牛，逢低就加仓！
这股比仿制药企和一般的创新药企好多了，不担心4 7落单，信立泰落单跌去了60%多，还会有更多的药企会落单的，跨国药企，直接落价与国内药企血拼，导致暴利的药企业绩被冲淡，前景蒙上阴影。
资本市场，就是要找确定性，美诺华，向着做大做强前进！！！

华海生产缬沙坦原料药基地被美国检察出新的问题了。
工艺有问题，看样子一年内华海的缬沙坦解禁不了了，原来预期今年底能解禁，这样子看，至少明年中期以后了。美诺华还能多赚一段时间。华海今天暴跌就是这个原因。华海大跌，作为对手的美诺华至少要涨一些吧。上周22.3全跑了，今天21.4接回来大部分。

看看同行业的同和药业，昨天也是预增了，
别人半个季度赚了一季度5倍的利润。不晓得美诺华这垃圾大股东为何不肯公布预增公告。虽然上交所没有强制公告，你想公告也可以啊。为何报忧不报喜呢？去年半年报才4千万的业绩，今年中报至少1.1亿，差不多是3倍增长了，为何不想公告，就是想联合庄家，还有那个天天喊减持，喊了一年的宁波大小非一起，趁着公告的真空期，以及散户信息的不对称，做死的打压股价吸筹，要是预增公告早公布了，你们认为庄家会这么放心大胆的压着盘吃货吗？如果预增公告出来了，散户不会卖出，另外会有人来抢筹码，这样子这个狗庄就吃不到便宜筹码了。

如果继续下跌将是一个抄底的好机会，明天不知有没有这个机会，毕竟公司基本面较好，经
如果继续下跌将是一个抄底的好机会，明天不知有没有这个机会，毕竟公司基本面较好，经过大幅下跌股价风险己小，目前这种减持计划根本算不上利空，庄家借机打压过头了，反弹甚至反转随时会出现，趋势在那里，过程有点反复而己，个人观点，不喜勿喷

不考虑颉沙坦涨价因素，公司今年还有二大增量因素。
第一是宣城一期确定5月生产，这个预计收入是3.8亿，净利是4千万以上。第二个就是合资公司的制药成品转移给天康美诺华生产，供应国内或者出口。天康去年开始生产，亏损800万，今年扩大生产后，如果赚2千万，利润同比去年也会多出来2800万。

调研报告中制剂产能有15亿片，今年能达到80%产量，也就是12亿片。
这12亿片，按照1块钱一片，也能达到12亿的销售收入，5毛一片，也能达到6亿销售收入。公司年报中为何没有把原药和制剂收入分开。实在不好分析。另在建有30亿片制剂产能。按照明年90%产能，35-40亿片的制剂，按5毛钱一片，收入都能达到20亿以上。而且制剂是利用自己的原料药，来进行生产的，成本要比单独的制药厂低很多。